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环球体育app官网:8岁男孩患稀有EB病毒感染 高额医治费用愁煞家人

来源:环球体育app最新版下载 作者:环球体育娱乐APP发布:2022-10-07 11:18:56 | 浏览: 10

  娄底新闻网讯(记者李响炮)“爸爸,我或许又发烧了,快点量个体温哒。”自从感染缓慢活动EB病毒后,每日的体温检测已成了8岁男孩刘久源日常日子的一部分。除了丈量体温,刘久源更要接受成人都难以忍受的化疗。

  刘久源家住娄星区杉山镇塘坪村,是一位8岁的小男孩,念小学二年级,活泼开朗,聪明伶俐。刘久源是一名典型的留守儿童,为了养家糊口,刘久源的爸爸妈妈长时间在外打工挣钱,父亲是一名一般的保安(此前在衡阳打工),妻子也是底层服务员(此前在广州打工),刘久源和13岁的姐姐则跟从垂暮的爷爷奶奶在老家上学,就这样年复一年日复一日过着平平淡淡的日子。

  2015年9月,刘久源的一场高烧触动着全家人的心,原以为一场小小的伤风几天点滴就好了,没想到噩运就这样来临,重复发烧已成了规则,肝脾肿大一向不用。

  在娄底市中心医院住院13天,后又奔赴湖南省人民医院住了22天,35个日日夜夜,换来的却是医师确诊为“缓慢活动EB病毒感染”!

  这是一种比白血病更可怕的疾病,这种疾病不太常见,病毒会腐蚀人体的各个部位,导致肝脾肿大,重复发烧,当抗病毒医治无效时,仅有的医治办法是化疗和骨髓移植。白血病有一套老练的医治计划,但EB病毒的医治相对没这么老练,是一种很费钱的病。

  万幸的是,北京儿童医院专家谢正德医师表明有救治期望。医师介绍,小久源将进行一年左右的化疗,依据化疗成果再进行骨髓移植。现在刘久源医治费现已花费近20万元,假如加上后续的骨髓移植手术,保存估量需医治费近百万。

  关于小久源家人来说,这无疑是个天文数字。刘久源的家庭本来就不殷实,爷爷患有糖尿病,需求常常打针吃药,每年的医治费用也要上万元,奶奶身体也欠好,吃药不断,一家人的日子开支都靠刘久源的爸爸妈妈打工挣的菲薄收入来保持。现在小久源再抱病,更让这个家庭落井下石。

  小久源的父亲刘勇刚告知记者,“前期的医治费用,现已花光了咱们一切的积储以及四处借来的钱。医师的话,给了咱们期望,又一同让咱们无计可施,接下来的医治费用对咱们来说实在是太难了。”

  现在小久源正在北京儿童医院血三科住院医治,现已开端了第一个阶段的化疗。面临小久源那单纯般的笑脸,家人只要强颜欢笑,静静流泪。在此,本网记者向广阔爱心人士呼吁,伸出你的关爱之手帮帮这位不幸的小男孩,一同救救他吧!

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