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环球体育app官网:乙肝大喜:吉利德联合比利时乙肝治愈基因疗法耗资51亿美元!
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  吉利德不负众望,美国制药巨头吉利德(Gilead)与比利时生物技术公司Galapagos近日宣布完成2019年7月14日签署的一项长达10年的全球研发合作协议。该协议已获得美国联邦贸易委员会(FTC)以及奥地利联邦竞争管理局(FCA)的批准。

  Daniel ODay表示:“我们很高兴达成这项独特的协议,该协议将产生长期战略价值和共同的即时利益。这一合作反映了吉利德的意图,即通过多样化和创造性的合作伙伴关系来发展我们的创新网络。”

  根据协议条款,吉利德向Galapagos支付一笔39.5亿美元的首付款。此外,吉利德已以每股140.59欧元的价格,对Galapagos进行了11亿美元的股权投资。目前,吉利德持有Galapagos公司13589686股普通股,约占Galapagos目前已发行股本的22%。

  此前,吉利德和Precision Bio Sciences公司,双方将共同完成一种实现乙肝治愈的基因疗法。由Precision Bio Sciences公司负责早期开发、配方和临床前工作,吉利德全力资助并负责临床试验的进行。

  吉利德成立于1987年的吉利德是一家以研究为基础、从事药品的开发和销售的生物制药公司,重点领域包括人类免疫缺陷病毒HIV、肝脏疾病等,被称为“制药界的苹果公司”。抗流感病毒药物达菲(Tamiflu)、丙肝治愈药丙沙通均为吉利德科学旗下药品。目前,丙通沙和吉利德抗艾滋病新药捷扶康(艾考恩丙替片)均已在中国获批。

  同样是由吉利德科学公司研发的乙肝抗病毒药物,富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)比之前研发的富马酸替诺福韦酯(TDF)优越在哪些地方?重庆医科大学第二附属医院院长任红解释,在耐药性上,目前观察数据显示,截至96周这两个药物的耐药发生率都是0%。

  王贵强教授:新版指南更积极主动推荐强效低耐药药物的使用。目前对这三个药物都是一线推荐,强效低耐药是基本原则,但是这三个药物之间的细微差别从指南角度没有特别展开。首先强调抗病毒治疗是关键,病因治疗是最重要的。至于这些药物的细微差别,例如:丙酚替诺福韦(TAF)的安全性会更好,富马酸替诺福韦酯相对于个别患者有肾毒性和低磷问题,强调进行监测和随访。TAF是在2017年1月09日获得欧洲药物管理局批准,2018年11月在中国上市,2017年12月11日在印度获得美国吉利德原厂授权上市的仿制版(印度版TAF可通过印 度全*球-药 房商 城了解最新价格)乙肝新药研发还是有不小进步的,例如富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)也具备更低药物剂量和低耐药优势。通过规范治疗后,依照指南中提倡的,最大限度延缓慢性肝炎进展,进而减少肝硬化、肝癌发生。

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