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环球体育app官网:每日医药简讯:加拿大卫生部同意首支疫苗人体实验O药达3b期首要临床结尾
甘定系列


  1、疫情数据:据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显现,到北京时间5月17日12时,全球累计确诊新冠肺炎病例4634132例,累计逝世311781例。

  2、5月17日,2020年国际电信和信息社会日大会在网上举办,工业和信息化部副部长陈肇雄致辞表明,持续加强5G、大数据、人工智能、工业互联网等新一代信息通讯技术创新打破和辐射浸透。持续推进信息通讯职业与医疗卫生机构密切合作,加速才智医疗、长途会诊、智能印象辅佐确诊等推广应用,支撑药物、疫苗、检测等科研攻关,更好服务医疗健康科技创新和一线日,加拿大总理特鲁多在疫情布告会上宣告了一个振奋人心的好消息:加拿大卫生部现已同意了首支疫苗的人体临床实验!一旦实验成功,将在国内生产和分发疫苗。

  4、5月16日,辉瑞宣告,其在研基因疗法PF-06939926,在医治杜兴氏肌营养不良症(DMD)患者的1b期临床实验中,表现出杰出的耐受性和令人鼓舞的效果,以及可操控的安全性事情。该公司计划在本年下半年发动这一基因疗法的全球性3期临床实验。

  5、近来,BMS宣告,CheckMate 870研讨到达临床研讨首要结尾。CheckMate 870是一项敞开标签的3B期临床研讨,旨在评价晚期非小细胞肺癌患者在承受1-2次系统性医治后单药运用欧狄沃的安全性和有效性。研讨结果显现,欧狄沃在医治人群中的安全性特征与既往根据体重剂量的关键性研讨共同,未发现新的安全性信号。

  6、日前,赛诺菲宣告,美国FDA已颁发其靶向补体C1s蛋白的单克隆抗体sutimlimab的生物制品答应请求(BLA)优先审评资历,医治冷凝集素病(CAD)成人患者。FDA估计将于本年11月13日前做出回复。假如取得同意,sutimlimab将成为首款医治冷凝集素病成人患者溶血的获批疗法。

  7、当地时间15日,美国总统特朗普在白宫玫瑰花园宣告,将成立新冠病毒疫苗研制作业小组,并将其命名为“神速使命”(Operation Warp Speed)。特朗普表明,希望在本年年底,乃至更早之前就可以推出疫苗。

  8、5月15日下午,国务院联防联控机制举行新闻发布会,介绍援鄂医疗作业和康复正常治疗次序有关状况。会上,国家卫生健康委医政医管局督查专员郭燕红介绍,核酸检测是新冠病毒感染确诊的一个重要手法。现在,每天核酸检测才能可以到达150万份;下一步,要在生物安全办理、实验室办理,特别是医务人员的训练上同步加强,来习惯复工复产之后医疗和社会对核酸检测作业的需求。

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